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请求方式

GET /v2/nc.ms.drug.approval_number.instruction

请求参数

参数名称	类型	是否必须	备注	示例
drug_approval_number_id	string	是	药品批准文号 ID	7Leafay6Fpe

返回数据说明

参数名称	类型	备注
generic_name	string	通用名
name_en	string	英文名
chinese_pinyin	string	拼音
ingredient	string	成分
description	string	性状
strength	string	规格
indications	string	适应症
dosage	string	用法用量
adverse_reactions	string	不良反应
contraindication	string	药物禁忌
precaution	string	注意事项
pediatric_use	string	儿童用药
geriatric_use	string	老年患者用药
pregnancy_nursing_mothers	string	孕妇及哺乳期妇女用药
interactions	string	相互作用
overdosage	string	药物过量
pharma_toxicology	string	药理毒理
pharmacokinetics	string	药代动力学
storage	string	贮藏
standard	string	执行标准
expiration	string	有效期

请求及返回示例

请求

GET https://medical.nocode.com/open/v2/nc.ms.drug.approval_number.instruction?drug_approval_number_id=7Leafay6Fpe

返回结果

{
  "data": {
    "generic_name": "盐酸洛美沙星胶囊",
    "name_en": "Lomefloxacin Hydrochloride Capsules",
    "chinese_pinyin": "YansuanLuomeishaxingJiaonang",
    "ingredient": "本品活性成份为盐酸洛美沙星，其化学名称为：(±)-乙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。",
    "description": "本品为胶囊剂，内容物为白色结晶性粉末。",
    "indications": "本品适用于敏感细菌引起的下列感染：",
    "strength": "0.1g",
    "dosage": "1.细菌性支气管感染：口服，一次0.4g（4粒），一日1次，或一次0.3g（3粒），一日2次，疗程7-14日。",
    "adverse_reactions": "1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。",
    "contraindication": "1．对本品或其它氟喹诺酮类药物过敏者禁用。",
    "precaution": "1．肾功能减退者慎用。若使用，需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为：第一剂仍予0.4g，此后0.2g，一日1次。",
    "pediatric_use": "本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，帮婴幼儿及18岁以下患者禁用。",
    "geriatric_use": "老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。",
    "pregnancy_nursing_mothers": "本品可透过胎盘屏障，孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。",
    "interactions": "1.本品对茶喊类药物和咖啡因的肝内代谢、体内消除过程影响小。",
    "overdosage": "逾量的处理：①催吐、洗胃。②支持疗法和对症处理。大鼠和小鼠大剂量服用本品时，会出现流涎、震颤、活动度降低、呼吸困难、阵挛性惊厥直到死亡。",
    "pharma_toxicology": "1.药理：本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。",
    "pharmacokinetics": "本品口服后吸收完全，生物利用度为90%-98%。单次空腹口服400mg，1.5小时后达血药峰浓度（Cmax）3.0-5.2mg/L。本品在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血清除半衰期（t",
    "storage": "遮光，密封，在干燥片保存。",
    "expiration": "24个月",
    "standard": "《中国药典》2010年版二部"
  }
}