GET /v2/nc.ms.drug.approval_number.instruction

获取「药品批准文号」的说明书信息

请求参数

参数名称类型是否必须备注示例
drug_approval_number_idstring药品批准文号 Id7Leafay6Fpe

返回数据说明

参数名称类型备注
generic_namestring通用名
name_enstring英文名
chinese_pinyinstring拼音
ingredientstring成分
descriptionstring性状
strengthstring规格
indicationsstring适应症
dosagestring用法用量
adverse_reactionsstring不良反应
contraindicationstring药物禁忌
precautionstring注意事项
pediatric_usestring儿童用药
geriatric_usestring老年患者用药
pregnancy_nursing_mothersstring孕妇及哺乳期妇女用药
interactionsstring相互作用
overdosagestring药物过量
pharma_toxicologystring药理毒理
pharmacokineticsstring药代动力学
storagestring贮藏
standardstring执行标准
expirationstring有效期

请求及返回示例

请求

GET https://medical.nocode.com/open/v2/nc.ms.drug.approval_number.instruction?drug_approval_number_id=7Leafay6Fpe

返回结果

{
  "data": {
    "generic_name": "盐酸洛美沙星胶囊",
    "name_en": "Lomefloxacin Hydrochloride Capsules",
    "chinese_pinyin": "YansuanLuomeishaxingJiaonang",
    "ingredient": "本品活性成份为盐酸洛美沙星,其化学名称为:(±)-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。",
    "description": "本品为胶囊剂,内容物为白色结晶性粉末。",
    "indications": "本品适用于敏感细菌引起的下列感染:",
    "strength": "0.1g",
    "dosage": "1.细菌性支气管感染:口服,一次0.4g(4粒),一日1次,或一次0.3g(3粒),一日2次,疗程7-14日。",
    "adverse_reactions": "1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。",
    "contraindication": "1.对本品或其它氟喹诺酮类药物过敏者禁用。",
    "precaution": "1.肾功能减退者慎用。若使用,需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为:第一剂仍予0.4g,此后0.2g,一日1次。",
    "pediatric_use": "本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行,在其他几种未成年动物中也可致关节病发生,帮婴幼儿及18岁以下患者禁用。",
    "geriatric_use": "老年患者肾功能有所减退,用药量应酌减。",
    "pregnancy_nursing_mothers": "本品可透过胎盘屏障,孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中,其浓度接近血药浓度,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。",
    "interactions": "1.本品对茶喊类药物和咖啡因的肝内代谢、体内消除过程影响小。",
    "overdosage": "逾量的处理:①催吐、洗胃。②支持疗法和对症处理。大鼠和小鼠大剂量服用本品时,会出现流涎、震颤、活动度降低、呼吸困难、阵挛性惊厥直到死亡。",
    "pharma_toxicology": "1.药理:本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性;流嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感;对不动杆菌、铜假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。",
    "pharmacokinetics": "本品口服后吸收完全,生物利用度为90%-98%。单次空腹口服400mg,1.5小时后达血药峰浓度(Cmax)3.0-5.2mg/L。本品在体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血清除半衰期(t",
    "storage": "遮光,密封,在干燥片保存。",
    "expiration": "24个月",
    "standard": "《中国药典》2010年版二部"
  }
}
;